高純度化學(xué)試劑介紹

高純度化學(xué)試劑包括藥物研發(fā)試劑及中間體、功能性食品/保健品成分、化妝品成分、香精香料等，廣泛應(yīng)用于藥學(xué)、食品、化妝品等領(lǐng)域研發(fā)及生產(chǎn)。普思生物憑借多年深耕天然產(chǎn)物分離純化的成熟技術(shù)經(jīng)驗(yàn)，可現(xiàn)貨提供多種極高性價(jià)比的克級(jí)至公斤級(jí)高純度化學(xué)試劑，為科研用戶和企業(yè)用戶提供高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)工具和原料支持。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)和優(yōu)勢

1.結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確：產(chǎn)品均經(jīng)過質(zhì)譜、核磁等方法進(jìn)行準(zhǔn)確鑒定
2.質(zhì)量可靠：完善的質(zhì)量體系，從原料采購、生產(chǎn)過程、倉儲(chǔ)運(yùn)輸?shù)热湕l質(zhì)量控制
3.持續(xù)供應(yīng)：產(chǎn)品具有克級(jí)到公斤級(jí)的持續(xù)生產(chǎn)供應(yīng)能力
4.個(gè)性定制：可根據(jù)研究方案，提供個(gè)性化定制服務(wù)
5.服務(wù)周到：有完整的售前至售后服務(wù)體系和高效及時(shí)的供貨流程

二、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

1.結(jié)構(gòu)鑒定：
首次生產(chǎn)的高純度化學(xué)試劑，我司采用NMR、MS等方式進(jìn)行化合物結(jié)構(gòu)鑒定，以確保產(chǎn)品結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確。
對(duì)于長期穩(wěn)定生產(chǎn)和銷售的高純度化學(xué)試劑，參考《中國藥典》2020年版四部通則0512高效液色譜法“3.1 定性分析”項(xiàng)下對(duì)利用保留時(shí)間定性方法，以符合對(duì)照品要求的自制對(duì)照品進(jìn)行對(duì)照鑒定。

《中國藥典》相關(guān)內(nèi)容參考：

利用保留時(shí)間定性保留時(shí)間（retention time,tR）定義為被分離組分從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)該組分最大響應(yīng)值時(shí)的時(shí)間，也即從進(jìn)樣到出現(xiàn)某組分色譜峰的頂點(diǎn)時(shí)為止所經(jīng)歷的時(shí)間，常以分鐘（min）為時(shí)間單位，用于反映被分離的組分在性質(zhì)上的差異。通常以在相同的色譜條件下待測成分的保留時(shí)間與對(duì)照品的保留時(shí)間是否一致作為待測成分定性的依據(jù)。在相同的色譜條件下，待測成分的保留時(shí)間與對(duì)照品的保留時(shí)間應(yīng)無顯著性差異。^[1]

2.純度檢測
根據(jù)化合物具體性質(zhì)，適用多種檢測方法，可包括滴定法、UV法、HPLC法（歸一/外標(biāo)）、GC法、NMR法等。其中，HPLC法（面積歸一化法）作為最常用的檢測方法，參考《中國藥典》2020年版四部通則0512高效液色譜法“3.2 定量分析”項(xiàng)下面積歸一化法規(guī)定。

《中國藥典》相關(guān)內(nèi)容參考：

面積歸一化法

按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，配制供試品溶液，取一定量進(jìn)樣，記錄色譜圖。測量各峰的面積和色譜圖上除溶劑峰以外的總色譜峰面積，計(jì)算各峰面積占總峰面積的百分率。用于雜質(zhì)檢查時(shí)，由于儀器響應(yīng)的線性限制，峰面積歸一化法一般不宜用于微量雜質(zhì)的檢查。^[1]

參考文獻(xiàn)：
[1]國家藥典委員會(huì). 中華人民共和國藥典: 四部[M].北京: 中國醫(yī)藥科技出版社, 2020: 61-65.
[2]Kim A, Ma JY. Rhaponticin decreases the metastatic and angiogenic abilities of cancer cells via suppression of the HIF1α pathway. Int J Oncol. 2018 Sep;53(3):1160-1170.
[3]Qin S, Tan P, Xie J, Zhou Y, Zhao J. A systematic review of the research progress of traditional Chinese medicine against pulmonary fibrosis: from a pharmacological perspective. Chin Med. 2023 Aug 3;18(1):96.
[4]Das B, Sarkar C, Rawat VS, Kalita D, Deka S, Agnihotri A. Promise of the NLRP3 Inflammasome Inhibitors in In Vivo Disease Models. Molecules. 2021 Aug 18;26(16):4996.
[5]Sun X, Sun GB, Wang M, Xiao J, Sun XB. Protective effects of cynaroside against H?O?-induced apoptosis in H9c2 cardiomyoblasts. J Cell Biochem. 2011 Aug;112(8):2019-29.
[6]Tabrez S, Rahman F, Ali R, Alouffi AS, Akand SK, Alshehri BM, Alshammari FA, Alam A, Alaidarous MA, Banawas S, Dukhyil AAB, Rub A. Cynaroside inhibits Leishmania donovani UDP-galactopyranose mutase and induces reactive oxygen species to exert antileishmanial response. Biosci Rep. 2021 Jan 29;41(1):BSR20203857.
[7]Dhakal H, Lee S, Choi JK, Kwon TK, Khang D, Kim SH. Inhibitory effects of orientin in mast cell-mediated allergic inflammation. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):1002-1010.
[8]Hwang SH, Kwon SH, Kim SB, Lim SS. Inhibitory Activities of Stauntonia hexaphylla Leaf Constituents on Rat Lens Aldose Reductase and Formation of Advanced Glycation End Products and Antioxidant. Biomed Res Int. 2017;2017:4273257.
[9]Wei M, Li J, Qiu J, Yan Y, Wang H, Wu Z, Liu Y, Shen X, Su C, Guo Q, Pan Y, Zhang P, Zhang J. Costunolide induces apoptosis and inhibits migration and invasion in H1299 lung cancer cells. Oncol Rep. 2020 Jun;43(6):1986-1994.
[10]Peng Z, Wang Y, Fan J, Lin X, Liu C, Xu Y, Ji W, Yan C, Su C. Costunolide and dehydrocostuslactone combination treatment inhibit breast cancer by inducing cell cycle arrest and apoptosis through c-Myc/p53 and AKT/14-3-3 pathway. Sci Rep. 2017 Jan 24;7:41254.
[11]Fan CW, Tang J, Jiang JC, Zhou MM, Li MS, Wang HS. Pentagalloylglucose suppresses the growth and migration of human nasopharyngeal cancer cells via the GSK3β/β-catenin pathway in vitro and in vivo. Phytomedicine. 2022 Jul 20;102:154192.